哈特纳普病
概述
哈特纳普病（Hartnupdisease）是一种罕见的遗传性疾病，是由于肠道吸收和肾小管再吸收色氨酸有缺陷及色氨酸过氧化酶缺乏而引起的色氨酸代谢障碍：因发生于Hartnup家族中而命名。
2 扩展释义
哈特纳普病（Hartnupdisease）是一种罕见的遗传性疾病，是由于肠道吸收和肾小管再吸收色氨酸有缺陷及色氨酸过氧化酶缺乏而引起的色氨酸代谢障碍：因发生于Hartnup家族中而命名。
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本词条最后更新于 2026-07-16 08:04:44
哈特纳普病（Hartnupdisease）是一种罕见的遗传性疾病，是由于肠道吸收和肾小管再吸收色氨酸有缺陷及色氨酸过氧化酶缺乏而引起的色氨酸代谢障碍：因发生于Hartnup家族中而命名。
哈特纳普病（Hartnupdisease）是一种罕见的遗传性疾病，是由于肠道吸收和肾小管再吸收色氨酸有缺陷及色氨酸过氧化酶缺乏而引起的色氨酸代谢障碍：因发生于Hartnup家族中而命名。
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