耳梅毒
概述
耳梅毒：一期耳梅毒为外耳下疳。二期耳梅毒极少见。三期者多表现为面神经瘫痪、迷路炎、一侧突发性聋。早期先天性耳梅毒多因脑膜、神经炎或中耳、迷路炎所致的聋哑，一般在出生喉1-2年发病。晚期先天性者常于8-10岁发病，主要为颞骨多发性梅毒瘤导致迷路炎而全聋。骨迷路破坏形成瘘管或环韧带软化使镫骨底板松动，均可出现鼓膜等中耳结构正常而瘘管试验阳性，称为Hennebert氏征，其特点为只有当向外道内施加负压时，方出现数次眼震。
2 扩展释义
耳梅毒：一期耳梅毒为外耳下疳。二期耳梅毒极少见。三期者多表现为面神经瘫痪、迷路炎、一侧突发性聋。早期先天性耳梅毒多因脑膜、神经炎或中耳、迷路炎所致的聋哑，一般在出生喉1-2年发病。晚期先天性者常于8-10岁发病，主要为颞骨多发性梅毒瘤导致迷路炎而全聋。骨迷路破坏形成瘘管或环韧带软化使镫骨底板松动，均可出现鼓膜等中耳结构正常而瘘管试验阳性，称为Hennebert氏征，其特点为只有当向外道内施加负压时，方出现数次眼震。
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本词条最后更新于 2026-07-15 22:26:10
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