依替膦酸钠
概述
【药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。【药动学】正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。
2 扩展释义
【药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。【药动学】正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。
9 词语组词
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本词条最后更新于 2026-07-13 21:42:39
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